Տեսակ, պոպուլյացիա, էվոլյուցիայի գլխավոր ուղիները՝ արոմորֆոզ, իդեոադապտացիա, ընդհանուր դեգեներացիա:

Կյանքի ծագումը երկրի վրա

Երկար տարիներ մարդկությունը փորձում է բացահայտել մեր մոլորակի վրա կյանքի ի հայտ գալու իրական պատճառն ու պատմությունը: Ընդամենը հարյուր տարի առաջ գրեթե բոլոր երկրներում մարդիկ նույնիսկ չէին մտածում կասկածի տակ դնել աստվածային միջամտության և գերագույն հոգևոր էակի կողմից աշխարհի ստեղծման տեսությունը:

Իրավիճակը փոխվեց 1859 թվականի նոյեմբերին Չարլզ Դարվինի մեծագույն աշխատության հրապարակումից հետո, և այժմ այս թեմայի շուրջ շատ հակասություններ կան: Դարվինի էվոլյուցիայի տեսության կողմնակիցների թիվը Եվրոպայում և Ասիայում կազմում է ավելի քան 60-70%, մոտ 20% ԱՄՆ-ում և մոտ 19% Ռուսաստանում՝ ըստ վերջին տասնամյակի վերջի։

Այսօր շատ երկրներում կոչեր են հնչում Դարվինի աշխատանքը դպրոցական ծրագրից բացառելու կամ գոնե այն այլ հավանական տեսությունների հետ միասին ուսումնասիրելու կոչեր: Եթե ​​չխոսենք կրոնական տարբերակի մասին, որին հակված է աշխարհի բնակչության մեծ մասը, ապա այսօր գոյություն ունեն կյանքի ծագման և էվոլյուցիայի մի քանի հիմնական տեսություններ, որոնք նկարագրում են դրա զարգացումը տարբեր փուլերում։

Պանսպերմիա

Պանսպերմիայի գաղափարի կողմնակիցները համոզված են, որ առաջին միկրոօրգանիզմները Երկիր են բերվել տիեզերքից։ Այս կարծիքին էին հայտնի գերմանացի հանրագիտարան Հերման Հելմհոլցը, անգլիացի ֆիզիկոս Կելվինը, ռուս գիտնական Վլադիմիր Վերնադսկին և շվեդ քիմիկոս Սվանտե Արրենիուսը, ով այսօր համարվում է այս տեսության հիմնադիրը։

Գիտականորեն հաստատվել է, որ Երկրի վրա բազմիցս հայտնաբերվել են երկնաքարեր Մարսից և այլ մոլորակներից, հնարավոր է գիսաստղերից, որոնք կարող են գալ նույնիսկ այլմոլորակային աստղային համակարգերից: Այսօր ոչ ոք չի կասկածում դրանում, բայց դեռ պարզ չէ, թե ինչպես կարող էր կյանք առաջանալ այլ աշխարհներում: Ըստ էության, պանսպերմիայի ապոլոգետները փոխում են «պատասխանատվությունը» այն ամենի համար, ինչ կատարվում է այլմոլորակային քաղաքակրթությունների վրա:

Առաջնային ապուրի տեսությունը

Այս վարկածի ծնունդին նպաստել են 1950-ականներին Հարոլդ Ուրիի և Սթենլի Միլլերի փորձերը։ Նրանք կարողացան վերստեղծել գրեթե նույն պայմանները, որոնք գոյություն ունեին մեր մոլորակի մակերեսին մինչև կյանքի ծագումը: Փոքր էլեկտրական լիցքաթափումները և ուլտրամանուշակագույն լույսը փոխանցվել են մոլեկուլային ջրածնի, ածխածնի օքսիդի և մեթանի խառնուրդով:

Արդյունքում, մեթանը և այլ պարզունակ մոլեկուլները վերածվեցին բարդ օրգանական նյութերի, ներառյալ տասնյակ ամինաթթուներ, շաքար, լիպիդներ և նույնիսկ նուկլեինաթթուների սկիզբ:

Համեմատաբար վերջերս՝ 2015 թվականի մարտին, Քեմբրիջի համալսարանի գիտնականները՝ Ջոն Սաթերլենդի գլխավորությամբ, ցույց տվեցին, որ «կյանքի մոլեկուլների» բոլոր տեսակները՝ ներառյալ ՌՆԹ-ն, սպիտակուցները, ճարպերը և ածխաջրերը, կարող են ստացվել նմանատիպ ռեակցիաների միջոցով, որոնցում պարզ անօրգանական ածխածինը միացություններ, ջրածնի սուլֆիդ, մետաղական աղեր և ֆոսֆատներ։

Կյանքը օվկիանոսի հատակին

Այս գաղափարի հետ մրցակցում է այսօր տարածված այն գաղափարը, որ կյանքը ծագել է ոչ թե օվկիանոսի մակերևույթի վրա, այլ նրա հատակի ամենախոր շրջաններում՝ «սև ծխողների», ստորջրյա գեյզերների և այլ երկրաջերմային աղբյուրների շրջակայքում:

Նրանց արտանետումները հարուստ են ջրածնով և այլ նյութերով, որոնք, ըստ գիտնականների, կարող են կուտակվել ժայռերի լանջերին և ապահովել առաջին կյանքը սննդի բոլոր անհրաժեշտ ռեսուրսներով և ռեակցիայի կատալիզատորներով:

Դրա ապացույցը կարելի է ճանաչել ժամանակակից էկոհամակարգերում, որոնք գոյություն ունեն Երկրի բոլոր օվկիանոսների հատակին նմանատիպ աղբյուրների մոտակայքում. դրանք ներառում են ոչ միայն մանրէներ, այլև նույնիսկ բազմաբջիջ կենդանի էակներ:

Դաս 15 – Դարվինի էվոլյուցիոն տեսություն: էվոլյուցիայի շարժիչ ուժերը:

Չարլզ Դարվին – Տեսակների ծագումը.

1859 թվականի նոյեմբերի 24-ին Չարլզ Դարվինը հրատարակեց գիտական ​​աշխատություն, որը մինչ այժմ համարվում է էվոլյուցիոն կենսաբանության հիմքը։ Դարվինի տեսության համաձայն՝ բնակչությունը զարգանում է սերունդների ընթացքում՝ օգտագործելով բնական ընտրությունը: Այնուամենայնիվ, դա բավական չէ պարզապես ասելը, գրքում Չարլզ Դարվինը ներկայացնում է բազմաթիվ ապացույցներ, ներառյալ այն, որը նա հավաքել է 1830-ականներին աշխարհով մեկ ճանապարհորդելիս:

«Տեսակների ծագումը բնական ընտրության միջոցով կամ նախընտրելի ցեղատեսակների պահպանումը կյանքի համար պայքարում» աշխատություն է, որը հերքեց այն ժամանակ տարածված բազմաթիվ տեսություններ բոլոր կենդանի էակների զարգացման վերաբերյալ։ Դարվինը մարտահրավեր նետեց կրեացիոնիզմին, կատաստրոֆիզմին և Լամարկի վարկածին, ով պնդում էր, որ տեսակները դարձել են այնպիսին, ինչպիսին կան՝ օրգանների վարժության կամ լքման արդյունքում: Օրինակ, ընձուղտը դարձավ երկարավիզ կենդանի, քանի որ նրա նախնիները ստիպված էին թարմ տերևներ ձեռք բերել:

Չարլզ Դարվինի տեսության համաձայն՝ էվոլյուցիայի հիմնական գործոններն են ժառանգական փոփոխականությունը և բնական ընտրությունը։ Գիտնականն այս հարցի շուրջ մտքեր է ունեցել 1832-1837 թվականներին Beagle նավով շուրջերկրյա իր ճանապարհորդության ժամանակ: Այս հինգ տարիների ընթացքում նա գտնում է հսկա բրածո կենդանիներ, որոնք ծածկված են ժամանակակից արմադիլոների խեցիներով: Նա տեսնում է, թե ինչպես ավելի խորանալով Հարավային Ամերիկա, սերտ առնչվող կենդանիների որոշ տեսակներ փոխարինում են մյուսներին, իսկ Գալապագոս արշիպելագում սերտ առնչվող տեսակները գրեթե չեն տարբերվում միմյանցից: Այս ամենը հետազոտողին հանգեցրել է այն մտքին, որ տեսակը աստիճանաբար փոխվում է։

«Շուտով հասկացա, որ կենդանիների և բույսերի օգտակար ցեղերի ստեղծման գործում մարդու հաջողության հիմնաքարը ընտրությունն էր: Այնուամենայնիվ, որոշ ժամանակ ինձ համար առեղծված մնաց, թե ինչպես կարելի է ընտրությունը կիրառել բնական պայմաններում ապրող օրգանիզմների նկատմամբ»,– գրել է Չարլզ Դարվինը:

Դարվինի հայեցակարգի էությունը կարելի է կրճատել մի քանի դրույթներով.

• Յուրաքանչյուր տեսակի մեջ կա ժառանգական փոփոխականություն տարբեր հատկանիշների համար: Այս փոփոխականությունը կարող է ունենալ այլ բնույթ:
• Բոլոր կենդանի օրգանիզմները բազմանում են էքսպոնենցիայով:
• Օրգանիզմների կենսական ռեսուրսները սահմանափակ են, ուստի գոյության պայքար է գնում։
• Գոյության պայքարի պայմաններում գոյատեւում եւ բազմանում են առավել հարմարվող անհատները՝ ունենալով այն շեղումները, որոնք պատահաբար պարզվել են, որ հարմարվող են շրջակա միջավայրի պայմաններին։ Սա կոչվում է բնական ընտրություն:
• Առանձնացված սորտերի բնական ընտրությունը գոյության տարբեր պայմաններում հանգեցնում է տեսակավորման։

Չարլզ Դարվինը մոտ քսան տարի սնուցել է իր տեսությունը: Այս ընթացքում նա ձեռք բերեց բազմաթիվ համախոհներ, ովքեր մեծապես աջակցեցին նրան գիրքը հրատարակելու ճանապարհին։ Նրա գործընկերն էր անգլիացի գիտնական և երկրաբանության՝ որպես գիտության հիմնադիր Չարլզ Լայելը։ Ալֆրեդ Ռասել Ուոլեսը Չարլզ Դարվինի հետ զուգահեռ աշխատել է էվոլյուցիոն տեսության վրա և նույնիսկ ուղարկել նրան իր հոդվածը, որը պարունակում էր Դարվինի տեսությունը հաստատող մտքեր։ Դարվինը ցանկանում էր հրաժարվել գրքի հրատարակումից, սակայն նրա ընկերները՝ երկրաբան Ք.Լայելը և բուսաբան Գ.Հուկերը համոզեցին գիտնականին, որ այդ աշխատանքները պետք է հրատարակվեն միաժամանակ։ Գրքի ստեղծման համար կարևոր է նաև շվեդ գիտնական Կարլ Լիննեուսի աշխատանքը, ով նկարագրել է կենդանի բնության դասակարգման դասակարգումը։

Աղբյուր։ https://scientificrussia.ru/articles/carlz-darvin-proishozdenie-vidov

Մենդելի երրորդ օրենքը

Մենդելի երրորդ օրենքը բնութագրերի անկախ բաշխման օրենքն է։ Սա նշանակում է, որ մեկ ալելային զույգի յուրաքանչյուր գեն կարող է հայտնվել գամետում մեկ այլ ալելային զույգի ցանկացած այլ գենի հետ:

Օրինակ, եթե օրգանիզմը հետերոզիգոտ է հետազոտվող երկու գեների համար (AaBb), ապա այն ձևավորում է գամետների հետևյալ տեսակները՝ AB, Ab, aB, ab: Այսինքն, օրինակ, A գենը կարող է լինել նույն գամետում և՛ B, և՛ b գենի հետ: Նույնը վերաբերում է այլ գեներին (դրանց կամայական համակցությունը ոչ ալելային գեների հետ):

Մենդելի երրորդ օրենքը դրսևորվում է արդեն երկհիբրիդային խաչմերուկներում (հատկապես եռահիբրիդային և պոլիհիբրիդային հատումներում), երբ մաքուր գծերը տարբերվում են ուսումնասիրվող երկու բնութագրերով։ Մենդելը հատեց սիսեռի սորտը դեղին, հարթ սերմերի հետ, որոնք ունեին կանաչ, կնճռոտ սերմեր, առաջացնելով F1, բացառապես դեղին, հարթ սերմ:

Այնուհետև նա սերմերից աճեցրեց F1 բույսերը, թույլ տվեց նրանց ինքնափոշոտվել և ստացավ F2 սերմեր: Եվ այստեղ նա նկատեց պառակտում. բույսերը հայտնվեցին ինչպես կանաչ, այնպես էլ կնճռոտ սերմերով: Ամենազարմանալին այն էր, որ երկրորդ սերնդի հիբրիդների մեջ կային ոչ միայն հարթ դեղին և կանաչ կնճռոտ սերմերով բույսեր։ Կային նաև դեղին կնճռոտ և կանաչ հարթ սերմեր, այսինքն՝ տեղի է ունեցել նիշերի վերահամակցում, և ստացվել են համակցություններ, որոնք չեն գտնվել սկզբնական ծնողական ձևերում։

Վերլուծելով տարբեր F2 սերմերի քանակական հարաբերակցությունը՝ Մենդելը հայտնաբերեց հետևյալը.

Եթե ​​յուրաքանչյուր հատկանիշ առանձին դիտարկենք, ապա այն բաժանվել է 3:1 հարաբերակցությամբ, ինչպես մոնոհիբրիդային խաչում: Այսինքն՝ ամեն երեք դեղին սերմերին մեկ կանաչ, իսկ 3 հարթին՝ մեկ կնճռոտ։

Հայտնվեցին հատկությունների նոր համակցություններով բույսեր։

Ֆենոտիպերի հարաբերակցությունը 9: 3: 3: 1 էր, որտեղ յուրաքանչյուր ինը դեղին հարթ ոլոռի սերմերին բաժին էր ընկնում երեք դեղին կնճռոտ, երեք կանաչ հարթ և մեկ կանաչ կնճռոտ:

Մենդելի երրորդ օրենքը լավ պատկերված է Փունեթի վանդակով: Այստեղ տողերի և սյունակների վերնագրերում գրված են ծնողների հնարավոր գամետները (այս դեպքում՝ առաջին սերնդի հիբրիդները): Յուրաքանչյուր տեսակի գամետի առաջացման հավանականությունը ¼ է: Նույնքան հավանական է նաև, որ դրանք տարբեր կերպ կմիավորվեն մեկ զիգոտի մեջ:

Մենք տեսնում ենք, որ ձևավորվում է չորս ֆենոտիպ, որոնցից երկուսը նախկինում գոյություն չունեին։ Ֆենոտիպերի հարաբերակցությունը 9:3:3:1 է: Տարբեր գենոտիպերի թիվը և դրանց հարաբերակցությունն ավելի բարդ է.

1. AABB — 1 шт.
2. AABb — 2
3. AaBB — 2
4. AAbb — 1
5. AaBb — 4
6. Aabb — 2
7. aaBB — 1
8. aaBb — 2
9. aabb — 1
   
   Սա հանգեցնում է 9 տարբեր գենոտիպերի: Նրանց հարաբերակցությունն է՝ 4: 2: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1: Միևնույն ժամանակ, հետերոզիգոտներն ավելի տարածված են, իսկ հոմոզիգոտները՝ ավելի քիչ:

Մենդելի 2-րդ օրենքը՝ Ոչ լրիվ դոմինանտություն; Գամետների մաքրության վարկած:

Մենդելի երկրորդ օրենքը.

Տարանջատման օրենքը առաջին սերնդի հետերոզիգոտ հետնորդների միմյանց հետ հատելու գործընթացն է, երկրորդ սերնդում տարանջատումը կարող է դիտվել որոշակի քանակական հարաբերակցությամբ, այսինքն՝ ըստ 3:1 ֆենոտիպի, համաձայն. գենոտիպը 1:2:1.

Տարանջատումը գործընթաց է, երբ մասամբ երկրորդ սերնդի հիբրիդները կրում են գերիշխող հատկանիշ, իսկ մասամբ երկրորդ սերնդի հիբրիդները կրում են ռեցեսիվ հատկանիշ:

Հիբրիդներում պառակտումը դիտարկելիս կարող ենք եզրակացնել, որ երեւույթը պատահական չէ, այլ որոշվում է թվային օրինաչափություններով։ Ելնելով այս փաստից՝ Մենդելը եկել է հետևյալ եզրակացության՝ առաջին սերնդի հիբրիդների հատման արդյունքում սերունդներում բնութագրերը բաժանվում են ըստ քանակական որոշակի հարաբերակցության։

Անավարտ գերակայություն

Անավարտ գերակայությունը ալելների փոխազդեցության տեսակ է, որի դեպքում թույլ ռեցեսիվ հատկանիշն ամբողջությամբ չի ճնշվում ուժեղ գերիշխողով: Այս երևույթում որոշակի հատկանիշի համար մի ալելն ամբողջությամբ գերիշխող չէ մյուս ալելի նկատմամբ։ Արդյունքում առաջանում է երրորդ ֆենոտիպը, որը պարունակում է գերիշխող և ռեցեսիվ ֆենոտիպերի բնութագրիչներ (միջանկյալ հատկանիշ), որը կոչվում է նաև կիսադոմինանտ կամ մասնակի գերակայություն։

Առաջինը, ով նկարագրեց թերի գերիշխանության դեպքը, գերմանացի բուսաբան Կառլ Քորենսն էր 1802 թվականին. գիշերային գեղեցկության բույսերը կարմիր և սպիտակ ծաղիկներով հատելիս նա նկատեց առաջին սերնդի տեսքը վարդագույն պսակներով:

Առաջինը, ով նկարագրեց թերի գերիշխանության դեպքը, գերմանացի բուսաբան Կառլ Քորենսն էր 1802 թվականին. գիշերային գեղեցկության բույսերը կարմիր և սպիտակ ծաղիկներով հատելիս նա նկատեց առաջին սերնդի տեսքը վարդագույն պսակներով:

Անավարտ գերակայության բնութագրերը

Անավարտ գերիշխանությունը բնորոշ է բույսերի և կենդանիների մեծ թվով հատկություններին: Այս երևույթը բնութագրվում է.

1. մեկ գենի ալելների փոխազդեցություն;
2. մի հատկանիշի առաջացում, որը չի տիրապետում ծնող օրգանիզմներից որևէ մեկին.
3. գերիշխող գենը ամբողջությամբ չի ճնշում ռեցեսիվին.
4. միջանկյալ հատկանիշ հանդիպում է միայն հետերոզիգոտների մոտ, որոնք ունեն երկու տարբեր ալելներ տվյալ գենի համար:

Թերի գերակայության երկու տարբերակ կա.

1. Երկու ալելներից և ոչ մեկը լիովին գերիշխող չէ մյուսի նկատմամբ:
2. Գերիշխող ալելն ամբողջությամբ դոմինանտ չէ ռեցեսիվի նկատմամբ։

Կենսաբանության մեջ կան գերակայության մի քանի տեսակներ.

1. ամբողջական;
2. թերի;
3. համակցվածություն;
4. ալելային բացառումը.

Գամետների մաքրության վարկածը

Սեռական բջիջների ձևավորման ընթացքում յուրաքանչյուր գամետ ստանում է միայն մեկ ալել տվյալ գենի զույգ ալելներից։

Հայտնի փաստն այն է, որ մարմնի յուրաքանչյուր բջիջ սովորաբար ունի բացարձակապես նույնական քրոմոսոմների հավաքածու: Հոմոլոգ քրոմոսոմների զույգը սովորաբար ներառում է տվյալ գենի մեկ ալել մեկ քրոմոսոմի համար: Դիտարկենք գենետիկ մաքրությամբ գամետների ձևավորման սխեման՝ օգտագործելով մեյոզի հիմնական փուլերի օրինակը.

2n = 4 (երկու զույգ հոմոլոգ քրոմոսոմներ) ունեցող բջիջի մեիոզը սխեմատիկ է: Հոր և մոր քրոմոսոմները գունավոր կոդավորված են տեղեկատվության ընկալման հեշտության համար:

Հիբրիդում գամետների ձևավորման ժամանակ հոմոլոգ քրոմոսոմները հայտնվում են տարբեր բջիջներում առաջին մեյոտիկ բաժանման ժամանակ։ Արական և իգական սեռական բջիջների միաձուլման արդյունքում առաջանում է զիգոտի քրոմոսոմների դիպլոիդ հավաքածու: Այս դեպքում զիգոտը ստանում է քրոմոսոմների կեսը հոր մարմնից, իսկ կեսը՝ մոր մարմնից։

Ելնելով դիտարկվող զույգ քրոմոսոմներից (և այս զույգ ալելներից) կարելի է դիտարկել երկու տեսակի գամետների ձևավորումը։ Երբ բեղմնավորումը տեղի է ունենում, միանման և անհավասար ալելներով գամետները հանդիպում են միմյանց:

Վիճակագրության համաձայն՝ վերականգնվել է հետևյալ հարաբերակցությունը.

1. Գենոտիպերի 25%-ը կլինի հոմոզիգոտ գերիշխող:
2. Գենոտիպերի 50%-ը կլինի հետերոզիգոտ:
3. Գենոտիպերի 25%-ը կլինի հոմոզիգոտ ռեցեսիվ:

Այսպիսով, ձևավորվում է 1AA:2Aa:1aa հարաբերակցությունը (տարանջատում ըստ գենոտիպի 1:2:1):

Ֆենոտիպին համապատասխան՝ ձագերը բաշխվում են երկրորդ սերնդում մոնոհիբրիդային հատման գործընթացում 3։1 հարաբերակցությամբ (3/4 առանձնյակ՝ գերիշխող հատկանիշով, 1/4 անհատ՝ ռեցեսիվ հատկանիշով)։

Արդյունքում, մոնոհիբրիդային խաչմերուկում, նիշերի տարանջատման բջջաբանական հիմքը բաղկացած է հոմոլոգ քրոմոսոմների շեղումից և մեյոզում հապլոիդ սեռական բջիջների ձևավորումից:

Գենետիկայի հիմնարար օրենքները, որոնք կոչվում են Մենդելի օրենքներ, իրագործելի են որոշակի պայմաններում:

1. մոնոգեն ժառանգություն, երբ մեկ հատկանիշը գտնվում է մեկ գենի պատասխանատվության ոլորտում.
2. ամբողջական գերակայություն;
3. գեները չեն փոխազդում;
4. գեները կապված չեն.
5. գամետների մաքրություն;
6. հավանականությունը հավասար է գամետների հանդիպման և զիգոտի ձևավորման դեպքերի համար.
7. գամետները, զիգոտները և անհատները ունեն հավասար գոյատևում.
8. օրինաչափությունների վիճակագրական բնույթը;
9. ամբողջական ներթափանցում;
10. լիարժեք արտահայտչականություն;
11. ուսումնասիրված հատկանիշների սեռի հետ կապ չկա.
12. կերպարները ցույց են տալիս կայունություն օնտոգենեզում տարբեր պայմաններում.
13. միջուկային ժառանգություն.

Այն դեպքում, երբ վերը թվարկված պայմանները չեն պահպանվում,

գծերի ժառանգականության բնութագրումը դառնում է ավելի բարդ:

Մոնոհիբրիդային հատման ժամանակ տարանջատման օրենքը գործում է որոշակի պայմաններում: 3:1 բաշխումը ըստ ֆենոտիպի և 1:2:1 ըստ գենոտիպերի մոտավորապես հնարավոր է, եթե.

1. A և a ալելներով գամետները ձևավորվում են հավասար քանակությամբ, այսինքն՝ կենսունակությամբ չեն տարբերվում։
2. Չկա ընտրովի բեղմնավորում, այսինքն՝ ցանկացած ալել ունեցող գամետները հավասար հավանականությամբ միաձուլվում են միմյանց հետ։
3. Զիգոտները (սաղմերը) տարբեր գենոտիպերով ունեն նույն կենսունակությունը։

Մենդելի առաջին օրենք

Սա 1-ին սերնդի հիբրիդների միատեսակության օրենքն է։ Այսինքն՝ սկզբնական խառնման ժամանակ գենի բնութագրերի անփոփոխելիությունը (անխառնելիությունը)։

Այս օրենքը հետևյալն է. մեկ հատկանիշով տարբերվող մաքուր գծերի (հոմոզիգոտ օրգանիզմների) ծնողներին հատելիս առաջին սերնդի բոլոր հիբրիդները միատարր կլինեն և կցուցաբերեն միայն ծնողներից մեկի հատկանիշը:

Մենդելի օրենքի հիմքը գեների փոխազդեցության մեջ է՝ լիակատար գերակայություն։ Այս փոխազդեցության դեպքում մի գենը կլինի գերիշխող և ամբողջությամբ կճնշի մյուս գենը, որը կոչվում է ռեցեսիվ:

Կենսաբան Մենդելը հատեց մաքուր գիծ դեղին ոլոռի սերմերը (AA) կանաչ ոլոռի սերմերի հետ (aa): Այս հատման արդյունքում բոլոր սերունդները սկսեցին ունենալ դեղին սերմի գույն (Aa):

Ո՞րն է գերակայության ֆենոմենի էությունը
Գերիշխանությունը բաժանվում է.

Ամբողջական գերակայությունը փոխազդեցություն է, որի դեպքում գերիշխող ալելի (A) ֆենոմենը կախված չէ ալելի (ա) առկայությունից, իսկ ռեցեսիվ ալելի ֆենոմենը կարող է առաջանալ միայն հոմոզիգոտ վիճակում։ Արդյունքում գենը (A) ամբողջությամբ ճնշում է գենը (a): Եկեք մի պարզ օրինակ բերենք՝ շագանակագույն աչքերի գենը լիովին ճնշում է կապույտ աչքերի գենը:

Անավարտ գերակայությունը փոխազդեցություն է, որի ժամանակ գերիշխող գենը ամբողջությամբ չի ճնշում ռեցեսիվ գենը: Նման հատկանիշի զարգացումը կախված է գերիշխող ալելի քանակից։ Հետերոզիգոտների մոտ հատկանիշն ամբողջությամբ չի դրսևորվում, իսկ գերիշխող հոմոզիգոտներում՝ ամբողջությամբ։

Արդյունքում կարող ենք ասել, որ գերակայության էությունն այն է, որ գեներից մեկը (գերիշխող) ճնշում է (դիմակավորում) մեկ այլ գենի (ռեցեսիվ) դրսևորումը։

Դաս 11

Օրգանիզմների բազմացման եղանակները՝ սեռական և անսեռ, դրանց կենսաբանական նշանակությունը, առավելությունները և թերությունները։Բլոգներում ներկայացնել համեմատությունը՝նշելով օրինակները։

Օրգանիզմների բազմացումը սերունդ տալու հատկությունն է, որի հիմքում ընկած է բջջի բաժանման գործընթացը։Կա բազմացման 2 եղանակ՝ անսեռ և սեռական։
Անսեռ բազմացումը վերարտադրություն է , որին մասնակցում է մեկ ծնողական առանձնյակ և սերնդի գենոտիպը նույնն է , ինչ ծնողը։Այս դեպքում մեզ հարկավոր չէ զուգընկեր փնտրել, ցանկացած անհատ կարող է սերունդ թողնել ցանկացած վայրում, որի դեպքում հայտնվում են հսկայական ժառանգներ, իսկ պայմանների կտրուկ փոփոխությամբ բոլոր օրգանիզմները կարող են մահանալ։
Անսեռ բազմացման մեթոդներից են՝կիսում, սպորառաջացում, բողբոջում, վեգետատիվ բազմացում։
Բջիջների բաժանումը(կիսում) բնորոշ է միաբջիջ օրգանիզմներին,սպորառաջացումով կարող են բազմանալ մամուռները, սնկերը, գետնամուշկերը, վեգետատիվ բազմացումը բնորոշ է հիմնականում ծաղկավոր բույսերի մեծամասնությանը և աղեխորշավոր հիդրային , տափակ որդերին։
Սեռական վերարտարդության ժամանակ երկու ծնողական օրգանիզմներն էլ արտադրում են գենետիկական տեղեկատվության համադրություն, որը նպաստում է կոմբինատոր նշանակալի փոփոխականության։Սեռական վերարտադորթյունը հիմնված է սեռական գործընթացի վրա այսինքն՝ մարդականց միջև գենետիկական տեղեկատվության փոխանակումը տեսակ է խառնվածք կամ զուգակցում։Յուրաքանչյուր կենդանի օրգանիզմ առաջացնում է գենետիկ տեղեկատվության նոր համադրություն և տարբերվում է այլ տեսակներից, որը մեծացնում է շրջակա միջավայրի փոփոխությունների որոշակի տիպի հարմարվելու հնարավորությունը և խաթարում մարմնի որոշակի մասերի գոյատևումը խիստ փոփոխված պայմաններում։
Սեռական բազմացման տարբերակներից է կուսածնությունը կամ պարթենոգենեսը, որը հատուկ է որոշ կենդանիների՝ որդերին, մեղուներին, մրջյուններին, որոշ սողունների, ցածրակարգ խեցգետնակերպերին։Սրա արդյունքում առաջանում են միայն 1 սեռի առանձնյակներ օրինակ՝ մեղուների օրգանիզմներում չբեղնավորված ձվաբջիջներից զարգանում են արուները՝ բոռերը, իսկ բեղմնավորվածներից էգերը։Կուսածնությունըտեղի է ունենում նաև արհեստական ճանապարհով։ Օրինակ՝ թթենու շերամից կուսածնությամբ ստացվում են միայն էգեր, որոնք ավելի արժեքավոր են։
Սեռական բացմացման գլխավոր առավելությունը դա ժառանգական զգալի բազմազանության ապահովումն է, որն էլ հեշտությամբ կարող է հարմարվել փոփոխված պայմաններին ի տարբերություն անսեռ բազմացմանը։

Բջջի բաժանումը՝ մեյոզ

Մեյոզը  բջիջների՝ կենդանիների, բույսերի և սնկերի սեռական բազմացման ժամանակ իրականացող բաժանման հատուկ եղանակ։ Մեյոզով կիսվող բջիջներում քրոմոսոմային հավաքակազմի քանակը կրճատվում է երկու անգամ՝ մեկ դիպլոիդ բջջից առաջանում են չորս հապլոիդ բջիջներ։ Մեյոզի արդյունքում առաջացած բջիջները, կամ գամետներ են, կամ սպորներ։ Կենդանիների արական գամետներն անվանում են սպերմատոզոիդներ, իսկ իգականը՝ ձվաբջիջներ։ Մեյոզի ընթացքում երկու անգամ կրճատված քրոմսոմային հավաքակազմ ունեցող գամետները միաձուլվում են բեղմնավորման ընթացքում․ առաջացած զիգոտում քրոմոսոմների սկզբնական քանակը վերականգնվում է։ Մինչ մեյոզի սկիզբը բջջային ցիկլի ընթացքում, յուրաքանչյուր քրոմոսոմի ԴՆԹ-ն կրկնապատկվում է և յուրաքանչյուր քրոմոսոմ ունենում է 2 քույր քրոմատիդ։ Մեյոզի առաջին փուլն սկսվում է այն բջիջների մոտ, որոնց յուրաքանչյուր քրոմոսոմն ունի երկու միանման զույգեր։ Յուրաքանչյուր զույգը բաժանվում է՝ գոյացնելով 2 առանձին հապլոիդ բջիջներ, որոնցից յուրաքանչյուրն ունի մեկ քրոմոսոմ։ Սա տեղի է ունենում մեյոզի առաջին փուլի ընթացքում առաջացած երկու բջիջների մոտ։ Մեյոզը առաջին և երկրորդ բաժանումների միջև ընկած կարճ ինտերֆազի ընթացքում գենետիկական նյութի կրկնապատկում տեղի չի ունենում, որի հետևանքով մեյոզը երկրորդ բաժանման վերջում առաջանում են 4 բջիջներ քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքակազմով։

Բջջի բաժամումը՝ միթոզ, 2 քրոմոսոմի կառուցվածքը:

Հարցեր կրկնության համար

1․ Ի՞նչ է իրենից ներկայացնում ցիտոպլազմը։ Ո՞րն է ցիտոպլազմի հիմնական դերը բջջում։

2․ Ո՞ր կառույցներն են կազմավորում բջջակմախքը։

3․ Նկարագրե՛ք էնդոպլազմային ցանցի, Գոլջիի ապարանի, ռիբոսոմների և մոտոքոնդրիումների կառուցվածքն ու ֆունկցիաները։ Դրանցից ո՞րը չունի թաղանթային կառուցվածք։

Նախակորիզարով (Պրոկարիոտիկ) և կարիզավոր (էուկարիոտիկ) Բջիջների կառուցվածքը

Հարցեր կրկնության համար

1․ Ինչպե՞ս կարող եք բնորոշել կենդանի բջջի բաղադրամասերը և օրգանոիդները։

Բջիջը ցանկացած կենդանի օրգանիզմի տարրական կառուցվածքային միավորն է։
Բջջի բաղադրամասերը շատ չեն․ դրանք են՝ բջջաթաղանթը, ցիտոպլազմը և «ժառանգականության նյութը»։ Բջջում այս կամ այն ֆունցիան կատարող տարբեր կառույցները կոչվում են օրգանոիդներ կամ օրգանելներ։ Ըստ բջջի կառուցվածքի՝ բոլոր կենդանի օրգանիզմները բաժանվում են երկու խմբի՝ նախակորիզավորներ (պրոկարիոտներ) և կորիզավորներ (էուկարիոտներ)

2․ Ո՞ր բջիջներն են կոչվում պրակարիոտիկ։

Պրոկարիոտները օրգանիզմներ են, որոնք կազմված են բջիջներից, որոնց պակասում է բջջային կորիզը կամ թաղանթով պատված ցանկացած օրգանները: Այս խումբն ընդգրկում է բակտերիաների զգալի մասը և կապտականաչ ջրամուռները։ Պրոկարիոտակ բջջի բջջաթաղանթը կազմավորվում է բջջապատից և պլազմային թաղանթից (պլազմալեմ): Բջջապատը բավական պինդ է և ամուր, այս որոշում է բջջի ձևը։ Ունեն նաև ռիբոսոմներ և վակուոլներ։ Պրոկարիոտիկ բջջի բջջաթաղանթը կազմավորվում է բջջապատից և պլազմային թաղանթից (պլազմաղեմ)։ Բջջապատը բավական պինդ է և ամուր, այն որոշում է բջջի ձևը։

4․ Ո՞ր բջիջներն են կոչվում էուկարիոտիկ։

Էուկարիոտիկ բջիջը բջիջների տեսակ է, որը բնութագրվում է թաղանթով կապված միջուկով և նրա ցիտոպլազմայի ներսում տարբեր օրգանելների առկայությամբ, որոնք այն տարբերում են պրոկարիոտ բջիջներից, որոնք չունեն իրական միջուկ:

5․ Նկարագրեք էուկարիոտիկ բջիջների կառուցվածքը։

Էուկարիոտ բջիջներում տարբերակվում են բջջի բաղադրամասեր՝ բջջաթաղանթ, ցիտոպլազմ և բջջակորիզ։ Ի տարբերություն պրոկարիոտիկ բջիջների՝ օրգանոիդներից էուկարիոտիկ բջիջներին բնորոշ են ամուր բջջապատը և խոշոր վակուոլների առկայությունը։ Բարձրակարգ բույսերի բջիջներում բացակայում է բջջային կենտրենը։